تحقیق استاندارد روش اندازه‏گیری اوره و ازت آمونیاکی در خوراک دام و طیور

تحقیق استاندارد روش اندازه‏گیری اوره و ازت آمونیاکی در خوراک دام و طیور

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 22
حجم فایل: 25 کیلوبایت
قیمت: 8000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 22 صفحه

 قسمتی از متن word (..doc) : 
 

‏2
‏ استاندارد روش اندازه‏‏‏گیری اوره و ازت آمونیاکی در خوراک دام و طیور
‏ 1‏ ـ هدف
‏ هدف از تدوین این استاندارد تعیین روشهای اندازه‏‏‏گیری اوره و ازت آمونیاکی در خوراک دام و طیور می‏‏‏باشد .
‏ 2‏ ـ دامنه کاربرد
‏ این استاندارد جهت اندازه‏‏‏گیری اوره و ازت آمونیاکی در خوراک دام و طیور کاربرد دارد .
‏ 3‏ ـ نمونه‏‏‏برداری
‏ طبق استانداردهای روش نمونه‏‏‏برداری در مواد غذائی عمل شود .
‏ 4‏ ـ روش کار
‏ 4‏-1‏- اندازه‏‏‏گیری اوره به طریق اسپکتروفتومتری
‏ 4‏-1‏-1‏- وسایل مورد نیاز
‏ ـ اسپکتروفتومتر با حداکثر باند 2/4‏ در طول موج 420nm‏ با سلهای یک سانتیمتری
‏ 4‏-1‏-2‏- معرفها و مواد مورد نیاز :
‏ 4‏-1‏-2‏-1‏- محلول پارادی متیل آمینوبنزالدئید 1
‏ 16‏ گرم پارادی متیل آمینو بنزالدئید را در یک لیتر الکل و 100‏ میلی‏‏‏لیتر اسید کلریدریک حل نمائید . این محلول برای یک ماده پایدار می‏‏‏ماند .
‏ 4‏-1‏-2‏-2‏- اسید استیک
‏ 4‏-1‏-2‏-3‏- محلول استات روی : 22‏ گرم استات روی 2H2O‏ 2‏(,OAC‏)Zn‏ را در آب حل کرده و 3‏ میلی‏‏‏لیتر اسید استیک بآن اضافه نمائید سپس آن را تا حجم 100‏ میلی‏‏‏لیتر رقیق نمائید .
‏ 4‏-1‏-2‏-4‏- محلول فروسیانور پتاسیم : 10/6‏ گرم فروسیانور پتاسیم 6 3H2O‏(,CN‏) K2Fe‏ را در آب حل کرده و به حجم 100‏ میلی‏‏‏لیتر برسانید .
‏ 4‏-1‏-2‏-5‏- زغال اکتیو ـ (60‏ - G‏)
‏ 4‏-1‏-2‏-6‏- محلول بافر فسفات با 7‏ = PH
‏ 4‏-1‏-2‏-7‏- محلولهای استاندارد اوره :
‏ الف : محلول استاندارد اولیه با غلظت 5ml/mg
‏ 5‏ گرم اوره را با دقت یک میلی‏‏‏گرم در آب حل کرده و سپس آن را تا حجم یک لیتر برسانید .
‏ ب : محلولهای استاندارد مورد استفاده با غلظتهای 0/2‏ , 0/4‏ , 0/6‏ , 0/8‏ , 1‏ , 1/2‏ , 1/4‏ , 1/6‏ , 1/8‏ و 2‏ میلی‏‏‏گرم اوره در 5‏ میلی‏‏‏لیتر : به ترتیب 2‏,4‏,6‏,8‏,10‏,12‏,14‏,16‏,18‏,20‏ میلی‏‏‏لیتر از محلول اولیه (
‏2
5ml/mg‏) را برداشته و در بالن ژوژه‏‏‏های 50‏ میلی‏‏‏لیتری ریخته و هر کدام را با محلول بافر فسفات 7‏ به حجم برسانید .
‏ ج : محلول مرجع : محلول اوره استاندارد با غلظت 1/mg5ml‏ را که بشرح فوق تهیه گردیده بعنوان استاندارد مرجع بکار ببرید . این محلول در حرارت کمتر از 24‏ درجه سلسیوس ‏به مدت یک هفته ثابت می‏‏‏ماند .
‏ 4‏-1‏-3‏- رسم منحنی استاندارد اوره :
‏ از هر یک از محلولهای استاندارد اوره ( طبق بند ب ) 5‏ میلی‏‏‏لیتر برداشته و در لوله‏‏‏های 25‏ میلی‏‏‏لیتری ریخته و به هر کدام 5‏ میلی‏‏‏لیتر محلول DMAB‏ اضافه نمائید و یک محلول شاهد نیز حاوی 5‏ میلی‏‏‏لیتر محلول بافر 7‏ باضافه 5‏ میلی‏‏‏لیتر محلول DMAB‏ تهیه نمائید . لوله‏‏‏ها را کاملا تکان داده و بگذارید 10‏ دقیقه در بن ماری 25‏ درجه سلسیوس بماند . سپس جذب هر یک از محلول‏‏‏ها را در طول موج 420nm‏ با استفاده از سلهای یک سانتیمتری در مقابل شاهد ( با جذب صفر ) بخوانید . آنگاه میزان جذب محلولها را در مقابل غلظت‏‏‏ها رسم نمائید . منحنی بدست آمده بایستی به صورت خط راست باشد در غیر این صورت آزمایش بایستی تکرار شده و محلول DMAB‏ نیز تازه تهیه گردد .
‏ 4‏-1‏-4‏- روش اندازه‏‏‏گیری نمونه :
‏ یک گرم از نمونه آسیاب شده را وزن نموده و در یک بالن ژوژه 500‏ میلی‏‏‏لیتری ریخته و بآن یک گرم زغال اکتیو و حدود 250‏ میلی‏‏‏لیتر آب , 5‏ میلی‏‏‏لیتر محلول استات روی و 5‏ میلی‏‏‏لیتر محلول فروسیانور پتاسیم اضافه نمائید . سپس مخلوط را به مدت 30‏ دقیقه کاملا با تکان دهنده تکان دهید و پس از آن حجم آن را با آب به 500‏ میلی‏‏‏لیتر برسانید . آنگاه بگذارید بماند تا رسوب ته نشین گردد . سپس آن را با استفاده از کاغذ صافی واتمن شماره 40‏ صاف کرده بطوریکه محلول صاف شده کاملاؤ شفاف باشد .
‏ 5‏ میلی‏‏‏لیتر از محلول صاف شده را در یک لوله آزمایش ریخته و بآن 5‏ میلی‏‏‏لیتر محلول DMAB‏ اضافه کرده و کاملا تکان دهید . همراه با نمونه یک محلول استاندارد مرجع ( طبق بند ج ) و یک محلول شاهد نیز تهیه نموده و آنها را در بن‏‏‏ماری با حرارت 25‏ درجه سلسیوس به مدت 10‏ دقیقه قرار دهید سپس میزان جذب نمونه و استاندارد را در مقابل شاهد در طول موج 420nm‏ قرائت نموده و درصد اوره را طبق فرمول زیر محاسبه نمائید .
‏ = درصد اوره
‏3
A1‏ = میزان جذب استاندارد مرجع
‏ W‏ = وزن نمونه بر حسب میلی‏‏‏گرم در حجم مورد آزمایش می‏‏‏باشد .
‏ 4‏-2‏- روش اندازه‏‏‏گیری ازت اوره‏‏‏ای و آمونیاکی در خوراک دام و طیور
‏ 4‏-2‏-1‏- وسایل مورد نیاز
‏ ـ بالنهای کجدال با ظرفیت 500‏ میلی‏‏‏لیتر
‏ 4‏-2‏-2‏- معرفها و مواد مورد نیاز
‏ 4‏-2‏-2‏-1‏- محلول ضد کف
‏ 4‏-2‏-2‏-2‏- محلول کلرور کلسیم :
‏ 25‏ گرم کلرور کلسیم ( CaCl2 ‏) را در 100‏ میلی‏‏‏لیتر آب حل نمائید .
‏ 4‏-2‏-2‏-3‏- معرف متیل رد :
‏ یک گرم متیل رد را در 200‏ میلی‏‏‏لیتر الکل حل نمائید .
‏ 4‏-2‏-2‏-4‏- اسید کلریدریک ‏ نرمال
‏ 4‏-2‏-2‏-5‏- محلول سود ‏ نرمال
‏ 4‏-2‏-2‏-6‏- اوره خالص به فرمول شیمیائی 2‏(NH2‏)Co‏)
‏ 4‏-2‏-2‏-7‏- محلول اوره آز :
‏ محلول تازه اوره آز در آب را با غلظتی تهیه کنید که هر 10‏ میلی‏‏‏لیتر محلول خنثی اوره آز , ازت موجود در 0/1‏ گرم یا بیشتر اوره خالص را تغییر دهد . برای این منظور باید ابتدا میزان قلیائیت و همچنین فعالیت آنزیم اوره آز تعیین گردد .
‏ الف : تعیین قلیائیت محلول اوره آز
‏ میزان قلیائیت اوره آز تجارتی را بشرح زیر تعیین نمائید .
‏ 0/1‏ گرم از اوره آز را در 50‏ میلی‏‏‏لیتر آب حل کرده و با محلول 0/1‏ نرمال اسید کلریدریک در مقابل معرف متیل رد تیتره نمائید . پس از بدست آوردن حجم اسید کلریدریک 0/1‏ نرمال مصرف شده یعنی میزان قلیائیت آنزیم , در موقع تهیه محلول اوره آز به ازاء هر 0/1‏ گرم اوره آز حل شده در آب , همان حجم اسید کلریدریک 0/1‏ نرمال که در بالا بدست آورده‏‏‏اید , اضافه نمائید و بدین ترتیب محلول خنثی تهیه شده است
‏ ب : تعیین میزان فعالیت آنزیم اوره آز
‏4
‏ ابتدا یک محلول یک درصد خنثی اوره آز تهیه کنید ( حدود 50‏ میلی‏‏‏لیتر ) سپس چند نمونه 0/1‏ گرمی اوره خالص توزین نموده و به بالن کجدال منتقل نمائید و به هر کدام از بالنهای محتوی 0/1‏ گرم اوره خالص حجم‏‏‏های متفاوتی از محلول یک درصد اوره آز خنثی اضافه کنید و مانند آنچه که در روش آزمایش شرح داده می‏‏‏شود مراحل هضم و تقطیر را ادامه دهید .
‏ میزان فعالیت اوره آز را از روی مقدار محلول اوره آزی که اوره را به طور کامل تبدیل کرده است محاسبه کنید . تبدیل کامل اوره آز از طریق بازیابی کامل ازت به وسیله تقطیر تعیین می‏‏‏گردد .
‏ 4‏-2‏-3‏- روش اندازه‏‏‏گیری نمونه مورد آزمایش
‏ 2‏ گرم نمونه را در بالن کجدال ریخته و حدود 250‏ میلی‏‏‏لیتر آب و 100‏ میلی‏‏‏لیتر محلول اوره آز بآن اضافه نمائید . در بالن را کاملا بسته و بگذارید یکساعت در حرارت آزمایشگاه و یا 20‏ دقیقه در حرارت 40‏ درجه سلسیوس باقی بماند . سپس خنک نمائید .
‏ ( اگر نمونه بیش از 5‏ درصد اوره داشته باشد مقداری محلول اوره آز به آن اضافه کنید .) سپس درب و گردن بالن را با چند میلی‏‏‏لیتر آب شسته و حدود 2‏ گرم اکسید منیزیم و 5‏ میلی‏‏‏لیتر محلول کلرورکلسیم و 3‏ میلی‏‏‏لیتر ضد کف اضافه نمائید . و عمل تقطیر را در بالن کجدال انجام دهید و در قسمت گیرنده حجم معینی اسید کلریدریک ‏ نرمال قرار دهید و عمل تقطیر را ادامه داده تا حجم ظرف محتوی اسید کلریدریک به 100‏ میلی‏‏‏لیتر برسد آنگاه محلول اسید را در مقابل متیل رد با سود ‏ نرمال تیتر نمائید و میزان ازت را طبق فرمول زیر محاسبه نمائید .
‏ = درصد ازت اوره ای و آمونیاکی
‏ که در آن :
‏ A‏ = حجم اسید کلریدریک ‏ نرمال بکار برده شده
‏ B‏ = حجم سود ‏ مصرفی
‏خوراک دام و طیور و آبزیان-اکسید منیزیم مورد مصرف در مکمل های معدنی
‏ویژگی ها و روش های آزمون

 

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

جلوگیری از طلاق  با کاندوم خاردار سیلیکونی دائمی

مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازت 26 اسلاید

مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازت 26 اسلاید

دسته بندی	کشاورزی و زراعت
فرمت فایل	ppt
حجم فایل	2583 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	26

دریافت فایل

فروشنده فایل

کد کاربری 7612

تمام فایل ها

مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازت 26 اسلاید

ارگانیسم‌ها و روابط همزیستی در تثبیت ازت

آلی پرورهای آزادزی

lنورپرورهای آزادزی

lدی آزوتروف‌های همیار گندمیان

lهمزیستی‌های اکتینوریزی

lهمزیستی‌های نورپروری

lلگوم‌ها

اسلاید :

عوامل موثر در تثبیت (تحت کنترل ژنتیک)

.مجموعه‌ آنزیم نیتروژناز

.احیاء کننده‌ها

.لگ هموگلوبین

.ATP

.حفاظت از اکسیژن

عوامل محیطی

.نسبت‌ کربن – ازت

.مواد غذایی معدنی

.آفت‌کش‌ها

.عوامل آب وهوایی

.کلسیم و PH

.گازکربنیک

اسلاید :

عامل ژنتیکی کنترل کننده

در هرنوع همزیستی احیای N2 به صورت آمونیاک (تثبیت ازت) به وسیله آنزیم نیتروژناز تنظیم می‌شود که تولید آنزیم بوسیله ژن nif کنترل می‌شود که در روی یک کروموزوم و در مجاورت با ژن his واقع شده است که آن نیتراسید آمینه میستیده را کنترل می‌کند و یک ژن به نام gin نتراسید آمینه گلوتامین را کنترل می‌کند و این ژن اجازه می‌دهد در نستزگلوتامین به جای گلوتامات مستقیماًً از NH4 استفاده شود.

مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازت 26 اسلایدمکانیسم تثبیت بیولوژیک ازتپاورپوینت مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازت 26 اسلایدپاورپوینت مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازتتحقیق و بررسی در مورد مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازتبررسی مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازتتحقیق در موردئ مکانیسم تثبیت بیولوژیک ازتتثبیت بیولوژیک ازتازتارگانیسم‌ها و روابط همزیستی در تثبیت ازت